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奧咨達集团为准备进入海外市场的醫療器械与体外诊断试剂生产企业,提供专业化的海外醫療器械注冊(醫療器械FDA注册,醫療器械CE认证)服务。本服务是奧咨達集团下属国际法规事务(RA)团队在相应监管机构协调服务。业务涉及醫療器械和体外诊断试剂。

國際注冊系列工作是奧咨達集团早期核心业务之一。奧咨達集团拥有长期的注册经验,合理的上市策略逻辑,以及方式多样的可选预案。无论您选择何处作为起点,无论您选择征战全球哪里,无论您选择何时加入全球盛宴,您都可以在奧咨達集团找到合适的专业化服务。

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